A vacina de apenas uma dose demonstrou ter uma eficácia de 66% em formas graves da doença e conseguiu reduzir o tempo de internamento e as infeções em pacientes assintomáticos.
A vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson, de apenas uma dose, foi considerada esta quarta-feira como eficaz pela Agência Americana dos Medicamentos, a FDA, abrindo caminho para a aprovação do seu uso em caso de emergência até ao final desta semana.
Segundo documentos divulgados dois dias antes da reunião do comité consultivo para examinar a sua utilização nos EUA, a vacina demostrou ter uma eficácia de 86% em casos graves e moderados de covid-19, num estudo que envolveu 44 mil pacientes da doença.
Os dados indicam ainda que não foi registada qualquer morte após a toma da unidose da vacina e que 100% das pessoas em estudo deixaram de estar internadas com covid-19 28 dias após a vacinação. Em apenas 14 dias, a percentagem é de 14%.
A Johnson & Johnson refere ainda que a vacina reduz as infeções em doentes assintomáticos. A eficácia da vacina é de 85,9% contra as formas graves da doença nos Estados Unidos e é igualmente eficaz contra essas formas graves em 81,7% na Àfrica do Sul e 87,6% no Brasil.
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