Agência Europeia do Medicamento defende administração da vacina da AstraZeneca

Segundo a reguladora, não há provas científicas que sustentem uma ligação direta entre a administração da vacina da AstraZeneca e o aparecimento de coágulos sanguíneos. No entanto "continuamos a avaliar e a receber informações sobre possíveis efeitos secundários", informou a diretora da Agência Europeia do Medicamento, Emer Cooke.

"Uma situação como esta não é inesperada quando se vacinam milhões de pessoas", ressalvou, acrescentando que é "inevitável" o aparecimento de alguns episódios ou doença que apareçam depois da vacinação.

A informação foi dada nesta terça-feira pela diretora da AEM numa conferência de imprensa em que reforçou o conteúdo de um comunicado divulgado pela agência esta segunda-feira.

Emer Cooke garantiu, ainda assim, que a EMA vai continuar a investigar esta situação, "tendo em conta os receios dos cidadãos", adiantando que a prioridade do regulador é "garantir a segurança da vacina".

Esta posição surge depois de nas últimas horas vários países europeus, incluindo Portugal, terem decidido por precaução suspender a administração desta vacina após relatos de aparecimento de coágulos sanguíneos e da morte de pessoas inoculadas com esta vacina.

Na quinta-feira passada, a EMA indicou que não existem provas de um aumento de risco de coagulação sanguínea em pessoas vacinadas com este fármaco contra a covid-19.

E já na segunda-feira o regulador europeu defendeu que "os benefícios" da vacina da AstraZeneca contra covid-19 "superam os riscos de efeitos secundários", garantindo ainda assim uma "análise rigorosa" às situações de formação de coágulos sanguíneos em vacinados.

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