O número de casos confirmados de infeção pelo vírus Monkeypox em Portugal subiu para 871, mais 25 do que o total registado na última semana, anunciou na quinta-feira a Direção-Geral da Saúde (DGS).
Ficou provada a relação entre os coágulos e a toma da vacina, mas continua a ser segura. O que é preciso é estar atento a eventuais sintomas nas duas semanas seguintes à vacinação. Há duas ideias a reter: o risco de exposição ao vírus é muito maior e suspender a vacina agora poria em causa todo o processo de vacinação.
Cientistas alemães e noruegueses sugeriram hipóteses para surgimento de coágulos sanguíneos.
A vacina é "segura e eficaz”, asseguram as várias agências europeias. A DGS informou que quem não aceitar tomar esta vacina vai para o fim da fila de vacinação.
Depois da posição da Agência Europeia do Medicamento, que considerou que a vacina da AstraZeneca não representa um risco para a saúde, Bruxelas afirmou que esta contribui "grandemente" para os esforços no combate ao novo coronavírus.
A Agência Europeia do Medicamento assegurou que a vacina "é segura e eficaz". Portugal suspendeu a administração da vacina na segunda-feira e ficaram por vacinar 120 mil pessoas.
A Agência Europeia do Medicamento assegurou que a vacina da AstraZeneca contra a covid-19 "é segura e eficaz", não estando também associada aos casos de coágulos.
Especialistas que reavaliaram a vacina garantem que não há relação entre a mesma e a formação de coágulos sanguíneos.
A reguladora europeia garante que os benefícios da vacina da AstraZeneca continuam a ser maior do que os riscos da mesma. E que não encontrou ligação entre a vacina e coágulos.
É a quarta vacina a ser aprovada pela EMA, mas a primeira que pode ser tomada em apenas uma dose.
A Agência Europeia de Medicamentos deu "luz verde" à vacina desenvolvida pela Moderna contra o novo coronavírus. Comissão Europeia também já aprovou a sua utilização.
Vacina produzida pela empresa de biotecnologia norte-americana é a segunda autorizada na União Europeia.
Para a responsável da Agência Europeia de Medicamentos,, é necessário "responder às preocupações legítimas dos cidadãos e construir confiança com eles".
A Agência Europeia do Medicamento aprovou a utilização da vacina da Pfizer-BionNTech contra a covid-19, que poderá assim começar a ser administrada na UE ainda este ano.
Na semana passada a EMA recebeu pedidos formais para "autorização condicional" das farmacêuticas Pfizer/BioNTech e Moderna para o uso das vacinas na União Europeia.
Autoridade do Medicamento admite que médicos estão a utilizar o medicamento, mas boletins informativos indicam que este pode "mascarar os sintomas" do novo coronavírus e até facilitar outras infeções.
