Secções

Siga-nos nas redes sociais

Estatuto Editorial Ficha Técnica Lei da Transparência Contactos Publicidade

Copyright © 2026. Todos os direitos reservados. É expressamente proibida a reprodução na totalidade ou em parte, em qualquer tipo de suporte, sem prévia permissão por escrito da Medialivre S.A. Consulte a Política de Privacidade Medialivre.

Sábado – Pense por si

Saúde

Como é viver com paramiloidose?

Sofia Parissi 17 de junho de 2022 às 14:00

Adicione como fonte preferencial no Google

A paramiloidose ou "doença dos pezinhos" afeta cerca de 2 mil pessoas em Portugal. Já é possível viver com qualidade de vida, garantem Teresa e Lídia, que receberam os diagnósticos aos 20 anos. Até ao final do mês decorre uma campanha de angariação de fundos para material médico.

Foi aos 23 anos que Teresa Custódio descobriu que tinha paramiloidose, depois de um teste genético que fez no Porto, após a descoberta da doença no pai, em 1987. Para que não viesse a desenvolver sintomas graves, em 2008, Teresa submeteu-se ao transplante de fígado. "A paramiloidose é uma doença rara e sem cura, mas a terapêutica adequada permite ter melhor qualidade de vida a quem a enfrenta diariamente", disse àSÁBADO.