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Gene de doença neurodegenerativa descoberto em famílias portuguesas

SÁBADO/Lusa 11 de março de 2015 às 11:55

Em causa pode estar a cura da ataxia, uma patologia que se caracteriza pela falta de coordenação dos movimentos

Um grupo de cientistas do Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) e da University College London (UCL) descobriu, num estudo ao ADN de famílias portuguesas, um novo gene(PNKP) cuja mutação provoca uma forma específica de ataxia, uma doença neurodegenerativa caracterizada pela falta de coordenação dos movimentos do corpo.

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