Agência Europeia do Medicamento concluiu que as condições inflamatórias do coração podem afetar uma probabilidade inferior a uma em cada 10 mil pessoas vacinadas.
Doses adicionais já começaram a ser administradas a maiores de 65 anos e profissionais de saúde, vacinados com a Janssen são os próximos. Um dos estudos que suporta a decisão da DGS sobre doses de reforço indica que a eficácia da vacina da Johnson cai para 3% cinco meses após a toma da vacina.
Em causa está o facto de encarregados de educação do colégio "O Pelicano", em Lisboa, terem recebido uma carta aberta, datada de julho, em que diversos médicos sustentam que a vacina contra a covid-19 tem poucos benefícios nos jovens e nas crianças.
Imunologista norte-americano defende o plano dos EUA, que autorizaram a administração da terceira dose em meados de agosto apenas para doentes imunodeprimidos.
Os resultados são já da fase 3 dos ensaios clínicos, concebida para avaliar a segurança e eficácia do tratamento.
As segundas doses de vacina para os menores entre 12 e 15 anos serão administradas nos fins de semana de 11/12 e 18/19 de setembro.
As autoridades de saúde dos EUA anunciaram que a terceira dose da vacina estará disponível a partir de setembro para pessoas que receberam a segunda dose “oito meses antes”.
Plano do Ministério da Saúde alemão prevê ainda a recomendação da vacinação de crianças e adolescentes entre os 12 e os 17 anos.
Os especialistas dividem-se mas alguns países já avançaram. Organização Mundial de Saúde defende que a vacinação destas faixas etárias não é prioritária.
O esquema vacinal da VAXZEVRIA, também conhecida como a da Astrazeneca, é de duas doses com intervalo de oito a 12 semanas, "sendo atualmente recomendado o intervalo de oito semanas de forma a garantir a mais rápida proteção".
Decisão deve-se à pouca informação ainda disponível sobre misturar vacinas. "Até à data, não há provas do risco de tromboses e trombocitopenia após a segunda dose de Vaxzevria", frisa a EMA.
Foram registadas três mortes entre vacinados que receberam doses da Johnson & Johnson e desenvolveram formas raras de coágulos no sangue.
Farmacêuticas dizem que levantamento de patentes iria complicar a produção e distribuição de vacinas. Avisam que "processo longo" de ensaios clínicos, aprovação da vacina e produção em escala "não acontece em 6, 12 ou 18 meses".
Especialistas de 28 países acreditam que é necessário combater as baixas taxas de vacinação nos países mais pobres, que tornam mais provável o aparecimento de mutações resistentes a vacinas. Em inquérito, dois terços indicaram que as vacinas atuais serão eficazes dentro de um ano. O outro terço acredita que acontecerá mais cedo, dentro de nove meses.
Mudança é pedida para se conseguir inocular mais pessoas, mas também há especialistas que dizem ser demasiado arriscado.
A vacinação dará prioridade a professores e funcionários escolares para que possam receber pelo menos uma dose até final de março, sendo tratados como "pessoal essencial".
