
Infarmed alarga a mais doentes acesso a tratamento inovador para fibrose quística
A fibrose quística "é uma doença genética rara, que, segundo o relatório de avaliação do Infarmed, afeta aproximadamente 350 pessoas em Portugal".
A fibrose quística "é uma doença genética rara, que, segundo o relatório de avaliação do Infarmed, afeta aproximadamente 350 pessoas em Portugal".
Kaftrio e Orkambi foram aprovados pelo Infarmed, mas há ainda um longo caminho a percorrer. A Agência Europeia do Medicamento já alargou o espetro de mutações do Kaftrio, mas essa atualização ainda não foi feita em Portugal, alerta a Associação Nacional de Fibrose Quística.
O medicamento Kaftrio foi aprovado para utilização, num determinado regime terapêutico, em doentes de idade igual ou superior a 12 anos.
Alertou o país para a fibrose quística, perdeu a batalha, mas deixou a esperança para os mais de 300 portugueses que sofrem desta doença rara e genética.
"É inesperado e nunca antes ocorrido no seu panorama clínico", lê-se na publicação escrita pela família da jovem. Em março, Constança viu ser aprovado pelo Infarmed o medicamento Kaftrio, para tratar a fibrose quística.
Entre as aprovações está o pedido para a utilização do medicamento inovador na doente Constança Braddell.
Constança Braddell tem 24 anos e apelou nas redes sociais ao acesso ao medicamento Kaftrio. Saiba quais são os passos para aceder a um medicamento que não esteja ainda autorizado no País.