
EMA avalia uso de 2.ª dose de vacina Johnson & Johnson
A Agência Europeia para o Medicamento anunciou ter iniciado um processo de avaliação para a administração de uma dose de reforço vacina da Janssen dois meses após a toma da primeira dose.
A Agência Europeia para o Medicamento anunciou ter iniciado um processo de avaliação para a administração de uma dose de reforço vacina da Janssen dois meses após a toma da primeira dose.
A Agência Europeia para o Medicamento deu luz verde à utilização da vacina da AstraZeneca validando a sua administração a todos os adultos.