Rui Ivo era vice-presidente do Conselho de Administração da EMA desde outubro de 2024 e que, a nível europeu, o responsável já representava Portugal no Conselho de Administração da agência desde 2016.
A União Europeia avisa para os perigos de morte associados aos medicamentos com estes dois componentes. Em Portugal não é vendido nenhum destes produtos.
Marta Temido esclareceu que decisão está "em linha com a posição da Agência Europeia do Medicamento" e garantiu que Portugal está preparado para continuar o processo de vacinação
Até agora, o Infarmed apenas validava para a utilização do certificado digital as vacinas aprovadas pela Agência Europeia do Medicamento.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) aprovou, desde o início da pandemia, seis medicamentos para tratar a covid-19.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu luz verde à vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Novavax. É a quinta vacina aprovada para administração na União Europeia.
A Agência Europeia do Medicamento aprovou um medicamento que usa anticorpos monoclonais, enquanto o outro é um imunossupressor já autorizado na UE para o tratamento de inflamações.
Agência Europeia do Medicamento concluiu que as condições inflamatórias do coração podem afetar uma probabilidade inferior a uma em cada 10 mil pessoas vacinadas.
Na véspera da decisão da Agência Europeia do Medicamento, em relação à faixa etária dos 5 aos 11 anos, a SÁBADO recolheu testemunhos de quatro pais: há os que defendem que “até já devia ter sido dada”, aos mais céticos que – ainda que se tenham vacinado –, consideram que no caso dos filhos se “tem mais a perder do que a ganhar”.
De acordo com as regras em vigor, é necessário cumprir um intervalo de seis meses entre a segunda dose e a terceira. Em breve será emitida uma recomendação em relação ao intervalo entre doses, adiantou a Agência Europeia do Medicamento.
Agência avaliou dados de estudos que mostram que o tratamento com os dois medicamentos reduz significativamente as hospitalizações e as mortes em doentes com covid-19.
"Apesar de vacinados, [os cidadãos] terão de cumprir um conjunto de requisitos e ficar impedidos de acesso a determinados serviços, ficando claramente prejudicados, tendo em conta que, no país onde residem, não têm acesso às vacinas" autorizadas pela Agência Europeia do Medicamento", critica o PSD
"Queremos vacinar mais rapidamente possível entre os 12 e os 17 anos, usando as vacinas que são recomendadas pela Agência Europeia do Medicamento", assume responsável.
Agência Europeia do Medicamento concluiu que vacina produz uma resposta imunitária semelhante em maiores de 18 anos e adolescentes. Esta é a segunda vacina autorizada na UE para adolescentes, depois da luz verde à vacina da Pfizer em maio.
Kaftrio e Orkambi foram aprovados pelo Infarmed, mas há ainda um longo caminho a percorrer. A Agência Europeia do Medicamento já alargou o espetro de mutações do Kaftrio, mas essa atualização ainda não foi feita em Portugal, alerta a Associação Nacional de Fibrose Quística.
Agência Europeia do Medicamento liga estes casos "muito raros" a estas duas vacinas usadas contra a covid-19. Ainda assim, benefícios continuam a superar os riscos.
